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CM-5用于药品/液体/粉末等样品的颜色色差分析及透明度测量

更新时间:2022-07-12点击次数:590

一直以来,制药行业受到高度监管,其生产过程必须经过严格的测试以确保安全性和预期的质量规范,而颜色测量是测试程序中十分重要的一环。


国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会颁布的2020年版《中华人民共和国药典》已于2020年12月30日起正式实施。其中,0901溶液颜色检查法中的第三法为色差计法,可使用具备透射测量功能的测色色差计进行颜色测定,照明观察条件为0/0(垂直照明/垂直接收);D65光源照明,10°视场条件下,可直接测出三刺激值X、Y、Z,并能直接计算给出L*,a *,b*和ΔE。




此外,欧洲药典(EP)和美国药典(USP)也会通过描述溶液的颜色对比不同样品间的差异并以此进行分级。但EP和USP都依赖于人工判断,视觉方法有其局限性。

为了减少人为主观评价所带来的错误与偏差,帮助用户长期准确的测量溶液药品颜色,可使用柯尼卡美能达台式分光测色计CM-3700A/CM-36dG系列或CM-5的透射功能进行溶液颜色检测。

cm-5.png


柯尼卡美能达的台式分光测色计CM-5内置多种工业相关指数,用户可使用2°标准观差者和标准光源C,将待测液装入10mm比色皿至于透射腔中进行透射测试,可直接获得APHA或Gardner指数,使原本需要使用样品对照液体标准品的主观方式变为稳定的仪器测量,更加稳定客观地表征液体化学品颜色。






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